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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心ELISA試劑盒48T菲諾特羅檢測(cè)試劑 ELISA試劑盒
菲諾特羅檢測(cè)試劑 ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

菲諾特羅檢測(cè)試劑 ELISA試劑盒本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物類藥物的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物類藥物的含量。結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。

產(chǎn)品型號(hào):48T
更新時(shí)間:2025-07-28
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:114
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菲諾特羅檢測(cè)試劑盒

【測(cè)定原理】

菲諾特羅檢測(cè)試劑     ELISA試劑盒  本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物類藥物的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物類藥物的含量。

【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】   

菲諾特羅檢測(cè)試劑盒 規(guī)      格:96 度: 0.1ppb

/

 檢測(cè)時(shí)間:45min

樣本檢測(cè)下限:

組織樣本(雞、鴨、豬肉/肝、蝦、魚、雞蛋):

牛奶、蜂蜜樣本:

 樣本回收率:

        …………………………………… 8520%

牛奶、蜂蜜  ………………………………  8020%

【試劑盒組成】

1、 微量測(cè)試孔:1×96孔板(12×8孔)

2、 標(biāo)準(zhǔn)品溶液×6瓶:(1ml/瓶)0ppb0.1ppb0.3ppb0.9ppb2.7ppb8.1ppb

3、 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品:×1瓶:(1ml/瓶)100ppb

4、 酶標(biāo)記物       7ml………………………紅色帽

5、 抗體工作液   7ml ………………………綠色帽

6、 底物A      7ml ………………………棕色帽

7、 底物B     7ml  ……………………黑色帽

8、 終  止  液     7ml  ……………………黃色帽

9、 20X濃縮洗滌液40 ml  ………………白色帽

10、 2濃縮復(fù)溶液   50ml ·………………藍(lán)色帽 

 

 所用儀器、試劑】

具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮 吹儀、刻度移液管

微量移液器:?jiǎn)蔚?/span> 20μl200μl、單道100μl1000μl多道 30300 μl

           劑: 甲醇、正己烷、Na2HPO4·12H2ONaClNaH2PO4·2H2O

 

 

 

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、20mM PBS緩沖液

       5.16g Na2HPO4*12H2O;0.87gNaH2PO4*2H2O;8.5gNaCl;

       加入蒸餾水至1000ml;用于樣品提取液的配制。

配液2、樣品提取液的配制

        取1ml甲醇與9ml20mM PBS緩沖液混勻。

配液3 將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按11稀釋。(1份濃縮復(fù)溶掖+1份去離子水,用于抗體的稀釋和樣本提取后的復(fù)溶)

配液4、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照 119

釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量配制洗滌液

【樣本前處理步驟】

u 樣本處理前須知

a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

u 樣本處理:

a)組織樣本前處理方法(不用過(guò)柱)

1、 稱取1±0.05g 均質(zhì)后的樣本于離心管中,加入4ml樣品提取

       液,振蕩5min,室溫4000r/min 以上,離心10min

2、 取1ml上清液收集于另一試管中;加入1ml 正己烷,振蕩1min

    室溫4000r/min 以上,離心10min

3 50 µl下層液體于另一容器中,加入200μl稀釋液混合30s

4、 取50 μl 用于分析

    樣本稀釋倍數(shù)20 

b)蜂蜜處理方法

1、 準(zhǔn)確稱取1±0.05g 蜂蜜樣本于離心管中,加入4ml 樣品提 取

        液,強(qiáng)烈混合振蕩5min,室溫 4000r/min以上,離心10min

2、 取出50μl 上清液于另一試管中,加入450μl稀釋混合30s

3 取50 μl 用于分析

樣本稀釋倍數(shù)4

c)牛奶樣品處理方法

脫脂牛奶

1、取出50μl 脫脂牛奶與1950μl稀釋液,混30s

2、取50 μl 用于分析

脂肪奶

3、吸取1ml 牛奶樣本于離心管中;于15℃環(huán)境3000r/min,離心

   10min;(如果沒有冷凍離心機(jī)請(qǐng)預(yù)先冷卻后再離心)

4、取出50μl 牛奶于與1950μl稀釋液,混合30s

5、取50 μl 用于分析

   樣本稀釋倍數(shù)4

 

 酶標(biāo)免疫分析程序】

操作步驟:

1 將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,置室溫(20-25℃)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2 按板架及需要取出微孔條,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃。

3 編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

4 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50µl /孔,然后加酶標(biāo)記物50μl/孔,再加入抗體工作液50µl/孔。輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板,25℃環(huán)境反應(yīng)30min

 

5 取出用洗滌液按每孔250μl洗板4-5次,每次浸泡15-30秒,拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

6 顯色:每孔加入底物液A50µl再加B50µl,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境避光顯色15min

7 測(cè)定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè)在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測(cè)定吸光度值(OD值)。

【結(jié)果判定】

菲諾特羅檢測(cè)試劑     ELISA試劑盒 結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。

 

 

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